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鏈霉親和素磁珠產(chǎn)品信息

輝駿生物鏈霉親和素磁珠（Streptavidin Magnetic Beads） 采用蛋白偶聯(lián)技術(shù)將鏈霉親和素（SA） 共價(jià)偶聯(lián)到超順磁性微球表面， 可高效地結(jié)合生物素化的抗體、核酸、蛋白等配體分子，以及游離生物素。鏈霉親和素-生物素（SA-Biotin） 系統(tǒng)具有極高的結(jié)合親和力（K=10^-15），適用于RNA、DNA、藥物與蛋白質(zhì)的相互作用研究（RNA pull-down，DNA pull-down，生物素藥物pull-down）、免疫檢測(cè)、核酸分離等。本產(chǎn)品采用超順磁性微球，粒徑均一、使用簡(jiǎn)單， 能方便、快捷地捕獲目標(biāo)分子，保證批次一致性和結(jié)果的可重復(fù)性。

鏈霉親和素磁珠產(chǎn)品屬性

鏈霉親和素磁珠產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

輝駿生物的鏈霉親和素磁珠，對(duì)生物素分子的結(jié)合能力很強(qiáng)，具有良好的穩(wěn)定性和快速、靈敏的磁響應(yīng)性能，可適應(yīng)多種實(shí)驗(yàn)條件，結(jié)果穩(wěn)定。

鏈霉親和素磁珠使用案例

(1) Input：樣本裂解液； 

 (2)  反義鏈：生物素標(biāo)記的反義RNA與鏈霉親和素磁珠孵育（對(duì)照組）；   

(3)  正義鏈：生物素標(biāo)記的正義RNA與鏈霉親和素磁珠孵育（實(shí)驗(yàn)組）。

鏈霉親和素磁珠使用方法（參考）

 
1. 結(jié)合生物素化核酸
（1）將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上 20 s，振蕩重懸磁珠； 取 100 μL 磁珠到新的離心管中，放磁力架上靜置 1 min 并棄上清。

（2）加入 1 mL Wash BufferⅠ 到離心管中，充分振蕩重懸磁珠，放磁力架上靜置 1 min 并棄上清；重復(fù)洗滌磁珠一次，共兩次。
（3）加入 500 μL 的用 Wash BufferⅠ 稀釋的生物素化核酸（使磁珠濃度為 2 mg/mL），充分振蕩重懸磁珠； 將離心管置于旋轉(zhuǎn)混勻儀上，室溫旋轉(zhuǎn)混合 30 min。

（4）放磁力架上靜置 1 min，將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管。

（5）按步驟 (2) 的方法洗滌磁珠三次。

（6）根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的要求，加入合適的低鹽緩沖液，重懸磁珠。

2. 結(jié)合生物素化抗體/蛋白操作流程
(1)  將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上 20 s，振蕩重懸磁珠； 取 100 μL 磁珠到新的離心管中，放磁力架上靜置 1 min 并棄上清。
(2)  加入 1 mL Wash Buffer Ⅱ 到離心管中，充分振蕩重懸磁珠。 放磁力架上靜置 1 min 并棄上清；重復(fù)洗滌磁珠兩次，共洗滌三次。 
(3)  加入 1 mL 用 Wash Buffer Ⅱ 稀釋的生物素化抗體/蛋白（使磁珠濃度為 1 mg/mL），充分振蕩重懸磁珠。將離心管置于旋轉(zhuǎn)混勻儀上，室溫旋轉(zhuǎn)混合 60 min。
(4)  放磁力架上靜置 1 min，將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管。

(5) 按步驟 (2) 的方法洗滌磁珠五次。

(6) 根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的要求，加入 Wash Buffer Ⅱ 或其他合適的緩沖液，重懸磁珠。

3. 洗脫
(1)  生物素標(biāo)記核酸的洗脫： 向磁珠中加入 50-100 μL Elution BufferⅠ， 65℃孵育 5 min 或 90℃孵育 2 min； 放磁力架上靜置 1 min，收集上清。
(2)  生物素標(biāo)記抗體/蛋白的洗脫：有以下兩種洗脫方案，操作者可根據(jù)后期檢測(cè)的需要選擇不同的洗脫方法：

a. 變性洗脫法：洗脫的樣品適用于 SDS-PAGE 檢測(cè)。向磁珠中加入 50~100 μL 1 × SDS-PAGE Loading Buffer混合均勻， 95℃ 加熱 5 分鐘。置于磁力架，分離磁珠，收集上清，進(jìn)行 SDS-PAGE 檢測(cè)。
b. 非變性洗脫法：此方法洗脫的樣品保持原有的生物活性， 便于后續(xù)檢測(cè)（例如 SDS-PAGE、 Western-blot、質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)等） 。向磁珠中 50~100 μL Elution Buffer Ⅱ，放混勻儀上室溫孵育 5~10 min。 放磁力架上靜置 1 min，收集上清至新的 EP 管。

鏈霉親和素磁珠—客戶文獻(xiàn)

1. YBX1‐Mediated DNA Methylation‐Dependent SHANK3 Expression in PBMCs and Developing Cortical Interneurons in Schizophrenia. 2023.Adv Sci. 1區(qū), IF=15.1.

2. WTAP Mediated m6A Modification Stabilizes PDIA3P1 and Promotes Tumor Progression Driven by Histone Lactylation in Esophageal Squamous Cell Carcinoma. 2025. Advanced Science. 1區(qū), IF=14.1.

3. Chemotherapy-elicited extracellular vesicle CXCL1 from dying cells promotes triple-negative breast cancer metastasis by activating TAM/PD-L1 signaling. 2024. J Exp Clin Cancer Res. 1區(qū), IF=11.3

4. LncRNA EP300-AS1 interacts with PTBP1 to destabilize PRMT5 mRNA and suppresses NSCLC growth and metastasis. 2025. Cell Death Dis. 1區(qū), IF=9.6.

5. A long noncoding RNA functions in pumpkin fruit development through S-adenosyl-L-methionine synthetase. 2024. Plant Physiol. 1區(qū), IF=7.4.

6. LINC00173 facilitates tumor progression by stimulating RAB1B‐mediated PA2G4 and SDF4 secretion in nasopharyngeal carcinoma. 2023. Molecular Oncology. 2區(qū), IF=7.449.